La agencia Food and Drug Administration dio el visto bueno para la comercialización del Flibanserin, destinado a las mujeres no menopáusicas que padezcan ausencia de deseo sexual.
La FDA aprobó este martes la comercialización del Flibanserin, primer "Viagra" femenino, del grupo Sprout Pharmaceuticals.
La agencia estadounidense de medicamentos, que había rechazado en dos oportunidades el medicamento, en 2010 y 2013,
finalmente siguió las recomendaciones formuladas en junio pasado por un
comité consultivo de expertos en favor de su puesta a la venta, que se
realizará bajo el nombre de Addyi.
"La decisión de hoy brinda a las mujeres preocupadas por su bajo
deseo sexual una opción de tratamiento aprobado", dijo Janet Woodcock,
directora del Centro para Evaluación e Investigación de la FDA.
La FDA aprobó el Addyi específicamente para una condición conocida como "desorden de deseo sexual hipoactivo generalizado adquirido (HSDD, por su sigla en inglés)", señala la agencia en un comunicado.
El
medicamento es un agente no hormonal que actúa sobre los
neurotransmisores en el cerebro para tratar una condición conocida como
trastorno del deseo sexual hipoactivo, es decir, pérdida del interés en
el sexo. Pero puede tener importantes efectos secundarios como náuseas, somnolencia, caída de la presión arterial y desmayos.
Según
documentos disponibles en el sitio en internet de la FDA sobre un
ensayo clínico, las mujeres que tomaron Flibanserin indicaron haber
tenido en promedio 4,4 experiencias sexuales satisfactorias en un mes,
contra 3,7 en el grupo que consumió el placebo y 2,7 antes de que se
comenzara el estudio.
En junio de este año y tras rechazarlo en
dos ocasiones en años anteriores, un equipo de expertos pidió a la
Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) que
aprobara el fármaco Flibanserin, aunque sólo bajo prescripción médica y con medidas adicionales para controlar los riesgos.
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